Την ανάκληση φαρμάκου για την καταπολέμηση του άγχους αποφάσισε ο ΕΟΦ.

Ειδικότερα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αναφέρει σε ανακοίνωσή του ότι οι παρτίδες του φαρμακευτικού σκευάσματος CENTRAC 10mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550801) και CENTRAC 20mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550802) , δεν πληρούσαν τις προδιαγραφές, έπειτα από ελέγχους που έκανε.

«Τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές και συγκεκριμένα ως προς τον έλεγχο διαλυτοποίησης, βάση τις υπ’ αριθ. 5-189/19, 5-190/19 και 5-196/19 Εκθέσεις Δοκιμών/Αναλύσεων της Δ/νσης Εργαστηρίων του ΕΟΦ», αναφέρεται στην ανακοίνωση.

Ο οργανισμός ζητάει από την εταιρεία Pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε., που είναι κάτοχος άδειας κυκλοφορίας να επικοινωνήσει με τους πελάτες για να το αποσύρουν από την αγορά.

lifo.gr